时玉舫 教授
时间: 2022-01-07  作者:   浏览次数: 4015

时玉舫,男,籍贯山东省临沂市。欧洲科学院院士,苏州大学特聘教授、博士生导师,国家特聘教授,国家杰出青年科学基金获得者,国家973重大科学研究计划总体组成员、首席科学家,中国科学院战略性先导干细胞与再生医学科技专项总体组成员。1982年毕业于山东农学院(现为山东农业大学)获学士学位;1982年至1985年在山东农学院畜牧兽医系担任助教;1988年和1992年毕业于加拿大阿尔伯塔大学分别获硕士和博士学位;1992年至1995年在加拿大多伦多大学从事博士后研究。1995年至2001年,在美国乔治华盛顿大学微生物与免疫学系和美国红十字会赫兰生物医学研究所免疫学系任助理教授,终身副教授;2001年至2008年,在美国新泽西医科齿科大学罗伯特强生医学院分子遗传、微生物和免疫学系任终身教授和特聘大学教授。2008年至2014年,任中国科学院上海生命科学院/上海交通大学医学院健康科学研究所所长、研究员。现任苏州大学天降艳福不是福院长、苏州大学附属第一医院副院长、苏州大学附属第三医院副院长,罗马第二大学特聘教授和肿瘤发生研究卓越中心学术委员会秘书,并任苏州市肿瘤微环境病理学重点实验室主任,江苏省干细胞与生物医用材料重点实验室(省部共建国家重点实验室培育基地)主任、放射医学与辐射防护国家重点实验室副主任。

时玉舫长期从事免疫与干细胞研究,在探索免疫稳态维持和组织再生修复的细胞与分子机制等方面取得了一系列原创性、突破性和引领性成果。他创造性地提出活化的免疫细胞再激活后启动细胞凋亡,把免疫细胞的同免疫调控联系起来,创立免疫细胞自我限制过度扩增的刹车理论;他发现干细胞可以抑制免疫细胞过度活化,揭示干细胞免疫调节功能依赖炎症状态的双向作用机制,提出干细胞免疫调节可塑性理论,开辟干细胞免疫研究的新方向;他关注于免疫反应——干细胞——组织再生的交互作用,提出炎症调控下干细胞赋能组织再生修复的治疗新模式,为干细胞临床应用提供了科学理论依据和推广应用的实践范例。时玉舫一系列科学建树丰富和发展了免疫与干细胞生物学知识体系,迄今为止,世界上对干细胞与免疫反应相互调控的认知大多源于时玉舫及其团队的科学发现。

近年来,先后承担了国家973发育与生殖研究重大科学研究计划、国家重点研发计划干细胞及转化研究专项、国家科技部重大国际合作项目、国家科技重大专项重大新药创制新药研究开发关键技术研究项目、国家自然基金国际(地区)合作与交流项目、国家自然科学基金重点项目、中国科学院战略性先导科技专项等10余项。并先后获得江苏省双创计划(双创人才)、江苏省双创计划(双创团队)领军人才、CSCF/CSSCR干细胞成果转化奖。累计发表SCI论文超过280篇,包括国际知名学术期刊Nature2篇)、Science1篇)、Nature Reviews Drug Discovery1篇)、Nature Medicine3篇)、Nature Immunology2篇)、Immunity3篇)、Cell Stem Cell6篇),Cell Metabolism1篇)、Nature Reviews Nephrology1篇)、PNAS3篇),文章被引用38000余次,目前h-index87。拥有10项干细胞与免疫相关的中国和美国专利。同时担任Cell Death & Disease杂志主编,Cell Death & DifferentiationOncogene的编审,Cell & BiosciencesStem Cell Research & Therapy副主编,American Journal of Translational ResearchJMCB等杂志的编委。

邮箱:shiyufang2@gmail.com

研究方向:干细胞与免疫调控、干细胞与炎症微环境、免疫治疗

承担项目:

1.苏州市新型冠状病毒感染应急防治科技专项,SYS2020013,细胞因子激活的间充质干细胞治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究,2020/02-2021/0120万元,在研,主持

2.国家自然科学基金重点项目,81930085,炎症调控下间充质干细胞的异质性影响肿瘤发生发展的机制研究,2020/01-2024/12297万元,在研,主持

3.国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目(组织间合作研究-NSFC-DFG(中德)),31961133024,层粘连蛋白调控巨噬细胞和脂肪基质细胞影响肥胖脂肪组织重塑的机制,2020/01-2022/12300万元,在研,主持

4.江苏省政策引导类计划(国际科技合作)--“一带一路创新合作项目,间充质干细胞与结核感染及耐药性的研究,2019/06-2022/05100万元,在研,主持

5.2019年苏州市科技创新政策性资助项目,2018YFA0107503,炎症微环境中间充质干细胞对肝肾纤维化的调控作用及干预策略,2019/07-2022/06100万元,在研,主持

6.放射医学与辐射防护国家重点实验室内部协作课题项目,GZN1201903,电离辐射诱导间充质干细胞核纤层构象改变在细胞衰老中的生物学效应及机制,2019/07-2020/12150万元,在研,主持

7. 国家重点研发计划干细胞及转化研究重点专项,2018YFA0107500,炎症微环境中间充质干细胞对肝肾纤维化的调控作用及干预,2018/07-2022/122962万元,在研,主持

代表性研究论文:(#共同第一作者,*通讯作者)

1.SHI YF, Sahai BM and Green DR*. Cyclosporin A inhibits activation-induced cell death in T-cell hybridomas and thymocytes. NATURE. 1989; 339(6226): 625-626.

2.SHI YF, Glynn JM, Guilbert LJ, Cotter TG, Bissonnette RP and Green DR*. Role for c-myc in activation-induced apoptotic cell death in T cell hybridomas. SCIENCE. 1992; 257(5067): 212-214.

3.Yin D, Mufson RA, Wang R and SHI YF*. Fas-mediated cell death promoted by opioids. NATURE. 1999; 397(6716): 218.

4.Devadas S, Das J, Liu C, Zhang L, Roberts AI, Pan Z, Moore PA, Das G, SHI YF*. Granzyme B is critical for T cell receptor-induced cell death of type 2 helper T cells. IMMUNITY. 2006; 25(2): 237-247.

5.Das J, Eynott P, Jupp R, Bothwell A, Van Kaer L, SHI YF* and Das G. Natural killer T cells and CD8+ T cells are dispensable for T cell-dependent allergic airway inflammation. NATURE MEDICINE. 2006; 12(12): 1345-1347.

6.Yin D, Tuthill D, Mufson RA, SHI YF*. Chronic restraint stress promotes lymphocyte apoptosis by modulating CD95 expression. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. 2000;191(8):1423-1428.

7.Xu G, Zhang L, Ren G, Yuan Z, Zhang Y, Zhao RC, SHI Y*. Immunosuppressive properties of cloned bone marrow mesenchymal stem cells. CELL RESEARCH. 2007; 17(3): 240-248.

8.Ren GW, Zhang LY, Zhao X, Xu GW, Zhang YY, Roberts AI, Zhao RC, and SHI YF*. Mesenchymal stem cell-mediated immunosuppression occurs via concerted action of chemokines and nitric oxide. CELL STEM CELL. 2008; 2(2): 141-150.

9.Ren G, Zhao X, Wang Y, Zhang X, Chen X, Xu C, Yuan Z, Roberts A, Zhang L, Zheng B, Wen T, Han Y, Rabson A, Tischfield J, Shao C, SHI YF*. CCR2-dependent recruitment of macrophages by tumor-educated mesenchymal stromal cells promotes tumor development and is mimicked by TNFα. CELL STEM CELL. 2012; 11(6): 812-824.

10.Wang Y, Chen X, Cao W, SHI Y*. Plasticity of mesenchymal stem cells in immunomodulation: pathological and therapeutic implications. NATURE IMMUNOLOGY. 2014; 15(11): 1009-1016.

11.Zheng C, Yang Q, Xua C, Shou P, Cao J, Jiang M, Chen Q, Cao G, Han Y, Li F, Cao W, Zhang L, Zhang L, SHI YF*, and Wang Y*. CD11b regulates obesity-induced insulin resistance via limiting alternative activation and proliferation of adipose tissue macrophages. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. 2015; 112(52): E7239-E7248.

12.SHI YF, Du L, Lin L, Wang Y*. Tumour-associated mesenchymal stem/stromal cells: emerging therapeutic targets. NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY. 2017; 16(1): 35-52.

13.Du L, Lin L, Li Q, Liu K, Huang Y, Wang X, Cao K, Chen X, Cao W, Li F, Shao C, Wang Y*, SHI YF*. IGF-2 preprograms maturing macrophages to acquire oxidative phosphorylation-dependent anti-inflammatory properties. CELL METABOLISM. 2019; 29(6): 1363-1375.

14.Liu K, Lin L, Li Q, Xue Y, Zheng F, Wang G, Zheng C, Du L, Hu M, Shao C, Kong X, Melino G, SHI YF*, Wang Y*. Scd1 controls de novo beige fat biogenesis through succinate-dependent regulation of mitochondrial complex II. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. 2020; 117(5): 2462-2472.

15.Wang X, Lin L, Lan B, Wang Y, Du L, Chen X, Li Q, Liu K, Hu M, Xue Y, Roberts AI, Shao C, Melino G, SHI Y*, Wang Y*. IGF2R-initiated proton rechanneling dictates an anti-inflammatory property in macrophages. SCIENCE ADVANCES. 2020; 6(48): eabb7389.